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Why should there only be literary scholarship about authors who actually lived, and texts which exist? Where are the articles on Enoch Campion, Linus Withold, Redondo Panza, Darshan Singh, or Heidi B. Morton? That none of these are real authors should be no impediment to interpreting their invented writings. In the first collection of its kind, The Anthology of Babel publishes academic articles by scholars on authors, books, and movements that are completely invented. Blurring the lines between scholarship and creative writing, The Anthology of Babel inaugurates a completely new literary genre perfectly attuned to the era we live in, a project evocative of Jorge-Louis Borges, Umberto Eco, and Italo Calvino.

Literary essays --- Essays. --- Collected papers (Anthologies) --- Papers, Collected (Anthologies) --- Prose literature --- Festschriften --- Essays --- Literary essays. --- imaginary literature --- Jorge Luis Borges --- literary studies --- literary criticism --- philosophy --- labyrinths --- Babel

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The bacterial reverse mutation test uses amino-acid requiring at least five strains of Salmonella typhimurium and Escherichia coli to detect point mutations by base substitutions or frameshifts. The principle of this bacterial reverse mutation test is that it detects mutations which revert mutations present in the test strains and restore the functional capability of the bacteria to synthesize an essential amino acid. Suspensions of bacterial cells are exposed to the test substance (liquid or solid) in the presence and in the absence of an exogenous metabolic activation system. At least five different analysable concentrations of the test substance should be used. The recommended maximum test concentration for soluble non-cytotoxic substances is 5 mg/plate or 5 ml/plate. There are two methods: the plate incorporation method and the preincubation method. For both techniques, after two or three days of incubation at 37°C, revertant colonies are counted and compared to the number of spontaneous revertant colonies on solvent control plates.

Chemical tests and reagents --- Environment --- Chemical reagents --- Reagents, Chemical --- Indicators and test-papers

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Cette Ligne directrice décrit un test in vivo qui détecte les produits chimiques qui peuvent induire des mutations génétiques dans les cellules somatiques et germinales. Pour ces essais, on utilise des rats ou des souris transgéniques qui comportent de multiples copies de vecteurs navettes de plasmides ou de phages intégrés dans leurs chromosomes. Les transgènes contiennent des gènes rapporteurs pour la détection de différents types de mutations induites par les produits chimiques testés. Des animaux transgéniques répartis en un groupe témoin négatif et un minimum de 3 niveaux de dose sont traités pendant 28 jours consécutifs. L'administration est suivie d'une période, antérieure au sacrifice, au cours de laquelle la substance n'est pas administrée et au cours de laquelle les lésions d'ADN non réparées se fixent sous forme de mutations stables. A la fin de cette période (généralement entre 3 et 28 jours en fonction du type de cellules à examiner et des prérequis), les animaux sont sacrifiés et l'ADN génomique est isolé du/des tissus(s) d'intérêt puis purifié. On score les mutations qui se sont produites chez les rongeurs en retrouvant le transgène et en analysant le phénotype du gène rapporteur chez un hôte bactérien démuni du gène rapporteur. On obtient la fréquence des mutants, qui est le paramètre observé dans cet essai, en divisant le nombre de plages/plasmides contenant les mutations qui se produisent dans le transgène par le nombre total de plages/plasmides retrouvés dans un même échantillon d'ADN.

Chemical tests and reagents --- Chemical reagents --- Reagents, Chemical --- Indicators and test-papers